恒温恒湿净化工程的验收标准需严格依据国家及行业规范（如GB 50073《洁净厂房设计规范》、GB 50457《医药工业洁净厂房设计规范》、ISO 14644《洁净室及相关受控环境》等），结合项目设计要求，从环境参数、系统性能、结构与材料、文件资料等多维度进行全面检测，具体如下：
 
一、洁净度等级验收（核心指标）
 
洁净度是净化工程的基础要求，需通过粒子浓度和微生物（如需）检测判定：
 
- 悬浮粒子检测：
 
- 检测条件：分为静态（设备安装完毕、无生产人员和物料）和动态（模拟正常生产工况，含人员操作、设备运行）两种，按设计要求选择检测状态。
 
- 检测方法：使用激光粒子计数器，在规定采样点（每20-30㎡设1个点，离地面0.8-1.5m）采样，统计0.5μm、5μm等粒径的粒子浓度。
 
- 合格标准：需符合设计的洁净度等级，例如：
 
- ISO 5级（百级）：0.5μm粒子≤3,520个/m³，5μm粒子≤29个/m³；
 
- ISO 8级（十万级）：0.5μm粒子≤352万个/m³，5μm粒子≤29,300个/m³。
 
- 微生物检测（适用于医药、生物实验室等场景）：
 
- 浮游菌：用浮游菌采样器在采样点采集空气，培养后菌落数需符合标准（如GMP A级区≤1 CFU/m³，B级区≤10 CFU/m³）。
 
- 沉降菌：通过培养皿暴露30分钟后培养，菌落数需达标（如A级区≤1 CFU/皿，B级区≤5 CFU/皿）。
 
二、恒温恒湿参数验收（关键性能指标）
 
需确保温度、湿度在长期运行中保持稳定且精度达标：
 
- 温度控制：
 
- 检测方法：在室内均匀布置测点（每10-15㎡1个），连续监测8小时以上（含设备启停、负荷变化时段），记录实时温度。
 
- 合格标准：
 
- 偏差：各测点温度与设计值的偏差≤±1℃（精密场景±0.5℃）；
 
- 梯度：同一区域内垂直方向（地面到吊顶）温度差≤2℃，水平方向温差≤1℃；
 
- 波动：短时波动幅度≤0.5℃/h，无骤升骤降。
 
- 湿度控制：
 
- 检测方法：同温度检测，使用温湿度记录仪同步监测。
 
- 合格标准：
 
- 偏差：各测点湿度与设计值的偏差≤±5%RH（精密场景±3%RH）；
 
- 稳定性：连续8小时内湿度波动≤3%RH，无局部结露。
 
三、气流组织与压力控制验收
 
气流和压力是维持洁净度与温湿度的核心，需满足：
 
- 气流速度与均匀性：
 
- 单向流区域（如层流罩、洁净工作台）：断面风速需符合设计值（通常0.2-0.5m/s），且风速不均匀度（最大与最小风速差/平均风速）≤20%；
 
- 乱流区域：送风量、回风量需平衡，避免局部涡流，可通过烟雾测试观察气流方向是否符合设计（无反向或停滞）。
 
- 压力梯度：
 
- 检测方法：用压差计测量不同区域（洁净区与非洁净区、高等级与低等级洁净区）的静压差。
 
- 合格标准：
 
- 正压控制：洁净区相对室外或低等级区域需保持正压（通常5-10Pa），防止外界污染渗入；
 
- 负压控制：生物安全实验室等需保持负压（如-5至-10Pa），防止内部污染物扩散；
 
- 压力稳定性：连续监测8小时，压差波动≤2Pa。
 
四、围护结构与密封性验收
 
结构密封性直接影响能耗和参数稳定性，需检测：
 
- 围护材料：墙体（彩钢板）、地面（环氧/PVC地坪）、吊顶需平整、不起尘、耐腐蚀，拼接处无裂缝。
 
- 密封性检测：
 
- 漏风率：通过压力衰减法测试，洁净室整体漏风率需≤0.5%/h（正压状态下）；
 
- 局部检漏：高效过滤器与框架接缝、管线穿墙板处、门窗密封条等，用粒子计数器或烟雾法检测，无泄漏。
 
五、设备与系统运行验收
 
- 净化与空调设备：
 
- 高效过滤器：需通过扫描检漏（上游发尘，下游检测浓度），漏过率≤0.01%；
 
- 空调机组、加湿器、除湿机：运行正常，无异常噪音（≤65dB），温湿度调节响应及时（如湿度偏差超限时，30分钟内回调至合格范围）。
 
- 自控系统：
 
- 温湿度、压力、风量等参数的传感器精度达标（温度±0.1℃，湿度±1%RH）；
 
- 自动调节功能正常（如温度升高时，制冷系统自动启动），超限报警（声光报警）灵敏可靠。
 
- 能耗指标：在满足设计参数的前提下，系统运行能耗（如空调功率、风机能耗）需≤设计值。
 
六、辅助指标验收
 
- 照明：工作区照度≥300lux（精密区域≥500lux），均匀度≥0.7。
 
- 噪声：洁净区内噪声≤60dB（精密实验室≤55dB），通过声级计在工作高度测量。
 
- 防火与安全：消防设施（灭火器、烟感）符合规范，紧急疏散通道畅通，电气系统接地可靠（接地电阻≤4Ω）。
 
七、文件资料验收
 
需提供完整可追溯的资料，包括：
 
- 设计图纸（平面布置、系统图、节点图等）、设计变更记录；
 
- 材料与设备合格证、检验报告（如高效过滤器的出厂检测报告）；
 
- 施工记录（隐蔽工程验收、设备安装记录）；
 
- 第三方检测报告（洁净度、温湿度等核心参数的正式检测报告）；
 
- 操作手册、维护保养计划。
 
验收需由甲方、监理、施工方及第三方检测机构共同参与，逐项核对指标，全部达标后出具验收合格报告。不同行业（如电子、医药、航空航天）可能有额外专项要求（如GMP认证、FDA标准），需结合具体规范执行。